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La leucemia linfoblástica aguda (LLA) es un tumor líquido o cáncer en la sangre que comienza en la médula ósea y se disemina por el torrente sanguíneo. La ósea es una fábrica dentro de nuestros huesos donde se producen las células ... Leer más

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Como grupo, estos son los tumores sólidos más comunes en niños menores de 15 años de edad. Constituyen aproximadamente el 20% de todos los tipos de cáncer diagnosticados en niños.

Un tumor cerebral es básicamente una bola formada ... Leer más

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La enfermedad de Hodgkin es un cáncer del sistema inmunitario. El sistema inmunitario es la defensa de nuestro cuerpo contra las infecciones. El sistema inmunitario tiene células combatientes (Glóbulos blancos) que se encuentran cosas que no deben de estar en nuestro ... Leer más

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El Retinoblastoma es un cáncer poco común que ocurre en aproximadamente uno de cada 20,000 niños. Comienza en una parte del ojo llamada retina, una capa delgada de tejido que cubre la arte trasera del ojo y permite que una persona vea.

Ocurre ... Leer más

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El osteosarcoma es un cáncer de los huesos. Destruye el tejido óseo y debilita el hueso. Ocurre con más frecuencia en los huesos que se encuentran alrededor de la articulación de la rodilla, en la parte superior o inferior de la pierna, junto a la rodilla o en ... Leer más

Tipos de Cáncer

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El Sarcoma de Ewing es el segundo tumor óseo más común. A menudo afecta la cadera, los muslos, la parte superior de los brazos y las costillas. Este tipo de cáncer se encuentra principalmente en adolescentes, con casi la mitad de los casos diagnosticados en jóvenes ... Leer más

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El rabdomiosarcoma es un tumor formado por células cancerosas en el músculo. Es el tercer tumor sólido más común que ocurre fuera del cerebro.

Síntomas del Rabdomiosarcoma:

 

Como la mayoría de los ... Leer más

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El tumor de Wilms es el tipo más común de cáncer de riñón en los niños. Los riñones son un par de órganos ubicados dentro del cuerpo cerca del centro de la espalda. Los riñones filtran desechos del torrente sanguíneo y ... Leer más

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El término célula reproductora se refiere a las células sexuales necesarias para la reproducción de los seres humanos: espermatozoides (masculinas) y óvulos (femeninas). Los tumores de las células reproductoras son tipos de cáncer que parecen ... Leer más

Canica

Leucemia Linfoblástica Aguda.

La leucemia linfoblástica aguda (LLA) es un tumor líquido o cáncer en la sangre que comienza en la médula ósea y se disemina por el torrente sanguíneo. La ósea es una fábrica dentro de nuestros huesos donde se producen las células sanguíneas (glóbulos rojos, glóbulos blancos, plaquetas, etcétera).

La leucemia comienza cuando un solo glóbulo blanco se produce una serie de errores que le permite crecer incontrolablemente. Finalmente, esas células malas invaden la médula ósea.

La médula ósea es la parte más interna de algunos huesos donde se producen las células sanguíneas.

Síntomas de la LLA:

  • Aumento de fiebres e infecciones (por que no hay suficientes glóbulos blancos para combatir las bacterias y los virus).
  • Moretones y hemorragias.
  • Dolor en las articulaciones.
  • Ganglios linfáticos inflamados.
  • Pérdida del apetito.
  • Fatiga y palidez.


En la actualidad se cura aproximadamente el 75% de los niños, lo que significa que después del tratamiento, su cáncer jamás reaparece.

¿Cómo se trata la LLA?

  • Quimioterapia, que son medicamentos administrados para matar las células cancerosas.
  • Radioterapia, rayos de energía intensos que detienen el crecimiento y la diseminación de las células cancerosas.
  • Transplante de médula ósea, donde se saca la médula ósea no sana del paciente y se introduce una médula ósea sana.

 

Canica

Tumores Cerebrales.

Como grupo, estos son los tumores sólidos más comunes en niños menores de 15 años de edad. Constituyen aproximadamente el 20% de todos los tipos de cáncer diagnosticados en niños.

Un tumor cerebral es básicamente una bola formada por células enfermas que se unen. La cantidad de las células enfermas supera la cantidad de las células sanas, evitando que éstas hagan su trabajo.

Hay dos tipos generales de tumores cerebrales:

Benigno: Cáncer que crece y permanece en el mismo lugar del cuerpo sin moverse hacia el tejido que lo rodea. Los tipos de cáncer benignos se tratan más fácilmente.

Maligno: Cáncer que invade los tejidos y órganos que lo rodean. También puede moverse a distintas partes del cuerpo (metástasis).

 

 

 


Estos pueden variar, dependen de la ubicación y el tipo de tumor.

  • Dolores de cabeza (frecuentes, recurrentes).
  • Vómitos.
  • Mareos.
  • Visión Borrosa.
  • Convulsiones.
  • Problemas de crecimiento.


¿Cómo se tratan los tumores cerebrales?
A través de cirugía, radioterapia y/o quimioterapia.

En la cirugía, el médico puede intentar quitar la mayor parte posible del tumor. La radioterapia son rayos de energía intensos que detienen el crecimiento y la diseminación de las células cancerosas.

La quimioterapia, al ser medicamentos administrados matará las células cancerosas e impedirá su crecimiento.

Canica

Enfermedad de Hodgkin

La enfermedad de Hodgkin es un cáncer del sistema inmunitario. El sistema inmunitario es la defensa de nuestro cuerpo contra las infecciones. El sistema inmunitario tiene células combatientes (Glóbulos blancos) que se encuentran cosas que no deben de estar en nuestro cuerpo ya sean bacterias o virus para destruirlas.

En la enfermedad de Hodgkin, las células combatientes no trabajan adecuadamente y no pueden proteger el cuerpo. La cantidad de estas células superan a la cantidad de las células sanas y evitan que éstas hagan su trabajo.

Síntomas de la Enfermedad de Hodgkin:

  • Ganglios linfáticos inflamados (por lo general en el cuello).
  • Pérdida del apetito y de peso.
  • Comezón.
  • Cansancio Permanente.
  • Nauseas.


Como se puede ver en la imagen, los ganglios linfáticos se encuentran en todo nuestro cuerpo, son órganos pequeños, con forma de frijol, que filtran la sangre para mantenerla libre de células no sanas y extrañas como bacterias y virus.

¿Cómo se trata la enfermedad de Hodgkin?

  • Quimioterapia, que son medicamentos administrados para matar las células cancerosas.
  • Radioterapia, rayos de energía intensos que detienen el crecimiento y la diseminación de las células cancerosas.

 

Canica

Retinoblastoma

 

El Retinoblastoma es un cáncer poco común que ocurre en aproximadamente uno de cada 20,000 niños. Comienza en una parte del ojo llamada retina, una capa delgada de tejido que cubre la arte trasera del ojo y permite que una persona vea.

Ocurre con más frecuencia en niños menores de 4 años de edad. Constituye alrededor del 2.8% de los tipos de cáncer en niños de entre 0 y 14 años. Más del 90% de los niños diagnosticados con retinoblastoma sobreviven 5 años o más.


Síntomas del Retinoblastoma:

  • Pupila que se ve blanca o roja en vez de color negro normal.
  • Ojo desviado (ya sea hacia la nariz o hacia la oreja).
  • Mala visión.
  • Ojo rojo y dolorido.
  • Pupila agrandada.
  • Iris de color distinto.


¿Cómo se trata el Retinoblastoma?
En el caso del Retinoblastoma, se emplean varios tipos de terapia, y la mayoría de los niños puede curarse. Además, una meta importante de la terapia para el retinoblastoma es salvar la visión del niño. Los tratamientos pueden incluir:

  • Quimioterapias, que son medicamentos administrados para matar las células cancerosas. Se usa para reducir el tamaño de los tumores en el ojo.
  • Radioterapia, rayos de energía intensos que detienen el crecimiento y la diseminación de las células cancerosas. Según la dosis, la radioterapia puede interferir con el crecimiento normal, incluso con el crecimiento de los huesos alrededor del ojo.
  • Cirugía para quitar el ojo. Este tratamiento se usa generalmente si el oncólogo determina que el cáncer se ha diseminado y la visión del ojo no se puede salvar.

 

Canica

Osteosarcoma

El osteosarcoma es un cáncer de los huesos. Destruye el tejido óseo y debilita el hueso. Ocurre con más frecuencia en los huesos que se encuentran alrededor de la articulación de la rodilla, en la parte superior o inferior de la pierna, junto a la rodilla o en el muslo.

Es el tipo de cáncer de hueso más común.

 


Síntomas de osteosarcoma:

  • Dolor que aumenta en huesos o articulaciones.
  • Inflamación del brazo o pierna.
  • Huesos frágiles que se fracturan con facilidad.
  • Inflamación o rigidez de las articulaciones.


¿Cómo se trata el osteosarcoma?

  • Quimioterapias, que son medicamentos administrados para matar las células cancerosas.
  • Radioterapia, rayos de energía intensos que detienen el crecimiento y la diseminación de las células cancerosas.
  • Cirugía, es posible que el médico quite el cáncer y parte del tejido sano que lo rodea para asegurarse que no queden células cancerosas. A veces puede ser necesario amputar el miembro afectado.

 

Canica

Sarcoma de Ewing

El Sarcoma de Ewing es el segundo tumor óseo más común. A menudo afecta la cadera, los muslos, la parte superior de los brazos y las costillas. Este tipo de cáncer se encuentra principalmente en adolescentes, con casi la mitad de los casos diagnosticados en jóvenes de entre 10 y 20 años de edad.

Síntomas de sarcoma de ewing:

  • Dolor.
  • Fiebre.
  • Fatiga.
  • Pérdida de peso.


¿Cómo se trata el sarcoma de ewing?

  • Quimioterapias, que son medicamentos administrados para matar las células cancerosas.
  • Radioterapia, rayos de energía intensos que detienen el crecimiento y la diseminación de las células cancerosas. El sarcoma de ewing es muy sensible a la radiación.
  • Cirugía, posible que el médico quite el cáncer y parte del tejido sano que lo rodea. Este método no es muy útil si el cáncer se ha diseminado a otras partes del cuerpo (metástasis).

 

Canica

Rabdomiosarcoma

El rabdomiosarcoma es un tumor formado por células cancerosas en el músculo. Es el tercer tumor sólido más común que ocurre fuera del cerebro.

Síntomas del Rabdomiosarcoma:

 

Como la mayoría de los tipos de cáncer, los signos y síntomas dependen de la ubicación del tumor.

  • Dolor en el sitio del tumor (por ejemplo, dolor en el brazo si el tumor se encuentra en el músculo del brazo).

 

 

 


¿Cómo se trata el Rabdomiosarcoma?

  • Quimioterapias, que son medicamentos administrados para matar las células cancerosas. Los pacientes con rabdomiosarcoma requieren un tratamiento específicamente dirigido al sitio del tumor.
  • Radioterapia, rayos de energía intensos que detienen el crecimiento y la diseminación de las células cancerosas.
  • Cirugía, es posible que el médico opte por realizar una cirugía si el tumor se puede quitar por completo.

 

Canica

Tumor de Wilms

El tumor de Wilms es el tipo más común de cáncer de riñón en los niños. Los riñones son un par de órganos ubicados dentro del cuerpo cerca del centro de la espalda. Los riñones filtran desechos del torrente sanguíneo y producen la orina.

El tumor de Wilms se produce por que en algunos niños ocurre un error durante el crecimiento del riñón. El error hace que estas células crezcan sin control y formen una bola de células enfermas.

El 90% de los niños diagnosticados con tumor de Wilms se curan.

 


Síntomas del tumor de Wilms:
* Bola o masa en el abdomen de un niño que aparte de eso es sano.
* Dolor abdominal.
* Sangre en orina.
* Presión arterial alta.
* Fiebre.
* Diarrea.
* Pérdida de peso.
* Dificultad para respirar.
* Sensación general de cansancio y malestar.
* Náuseas y vómitos.

¿Cómo se trata el tumor de Wilms?
* Cirugía, el método principal de tratamiento del tumor de Wilms. Lo más común es que el cirujano quite el cáncer junto con el riñón.

 

* Quimioterapias, que son medicamentos administrados para matar las células cancerosas. Los pacientes con rabdomiosarcoma requieren un tratamiento específicamente dirigido al sitio del tumor.

 

* Radioterapia, rayos de energía intensos que detienen el crecimiento y la diseminación de las células cancerosas.

 

Canica

Tumores de las células reproductoras

El término célula reproductora se refiere a las células sexuales necesarias para la reproducción de los seres humanos: espermatozoides (masculinas) y óvulos (femeninas). Los tumores de las células reproductoras son tipos de cáncer que parecen tanto en niños pequeños y en adolescentes como en adultos.

Los tumores delas células reproductoras son poco comunes, constituyendo solo el 1% de todos los tipos de cáncer de los niños y adolescentes menores de 15 años de edad.

Los tumores de las células reproductoras pueden ser malignos (capaces de diseminarse a otras partes del cuerpo y pueden ser potencialmente mortales) o benigno (no se diseminan ni son potencialmente mortales).

Síntomas de tumores de células reproductoras:
*En el hombre: Generalmente se presentan como masa indolora en el escroto (piel que contiene los testículos).

*En la mujer: Puede haber dolor abdominal o estreñimiento. A medida que el tumor crece, puede notarse como una masa abdominal.

¿Cómo se tratan los tumores de células reproductoras?
* Cirugía, siempre que sea posible, la primera opción es, por lo general, intentar quitar todo el tumor.  
* Quimioterapias, que son medicamentos administrados para matar las células cancerosas.